生物活性篩選

篩選簡介

生技製藥國家型科技計畫整合上(國科會)、中(經濟部)、下游(衛生署)共同研擬、推動與執行，並期研發之成果能落實產業界，規劃範圍包括新藥探索、臨床前試驗及臨床試驗。活性篩選服務主要是利用國內各大學研究室、研究單位已具備之成熟技術平台及動物實驗模式，穩定、有系統的篩選具開發價值的化合物，服務對象乃以已通過本國家型計畫之研究計畫者為原則，協助國內天然物、藥物化學、化學相關領域之專家，評估其所萃取或合成之化合物的生物活性，供其進行作用機轉評估，進而找出具有發展潛力的藥物

目前分為四大篩選中心，分別是台大醫學院（包含中研院生醫所、慈濟醫院）、陽明大學（包含中國醫藥研究所、輔仁大學）、國家衛生研究院以及國醫中心，一共有十五種藥效評估項目：抗癌、中樞神經保護、心血管治療、糖尿病治療、抗菌、抗病毒以及抗肝纖維化藥物等。期能藉此藥效之篩選來促進我國新藥生技產業的發展。

四大篩選中心篩選項目如下：

生物活性篩選服務申請辦法

一、服務目的：技製藥國家型科技計畫辦公室為促進國內藥物之研究與開發，提供天然物與合成化合物之生物活性篩選服務。

二、服務對象：已通過本國家型計畫之研究計畫為原則。

三、服務項目：抗癌作用、抗病毒作用、心血管系統作用、中樞神經系統作用、抗糖尿病作用、保肝作用及抗氣喘作用等藥物活性之篩選。

四、作業程序：
1.申請者填寫『委託同意書』一式兩份與『生技製藥國家型科技計畫辦公室生物活性篩選服務--送測樣品清單』（以電子郵件傳送），連同欲測試之樣品一併郵寄至生技製藥國家型科技計畫辦公室, 地址：台北市100中正區仁愛路一段一號。委託同意書經本辦公室代表人簽章後，再寄予申請者正本一份以作為收執用。

2.目前有四大篩選服務中心，送測樣品一瓶擇一中心測試，並將同一篩選中心之樣品置於同一盒子內及一個篩選中心撰寫一份樣品清單。申請者每一瓶需提供測試之樣品重量為純化合物 ³ 2.0 mg，部分萃取物 ³ 30.0 mg (精秤至小數點後一位數)。所需之樣品瓶統一由計畫辦公室提供。

3.本辦公室在人力及經費許可下，將依送件先後順序逐一對依申請者所提供之樣品資料，進行現有化合物資料庫比對。比對結果若為重複之化合物，將以電子郵件通知申請者不進行該化合物活性測試。

4.若比對結果非為本辦公室資料庫中重複之化合物，則進行生物活性測試。待測試完成後，本辦公室將彙整測試資料，以電子郵件通知申請者測試結果。

5.唯隨經費與人力之變動或限制，本辦公室有權決定篩選項目。

五、服務流程

六、權利義務：
1.申請者需保證對所提供之樣品具有合法權利。
2.申請者需保證本辦公室按正常程序進行篩選服務時，化合物之安全性無虞。
3.本辦公室有義務對申請者所提供之資料(如結構式)保密，但若為公眾已知之資料，則不視為機密資料。
4.送測樣品經本辦公室測試後，申請者若有進一步合作意願時，將另行簽訂合作協定。